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ALKERMES entre sur le marché de la
médecine du sommeil avec AVADEL

Jeudi 23 Octobre 2025 à 15h30

ALKERMES entre sur le marché de la médecine du sommeil avec AVADEL


Augmente le profil de croissance des revenus et diversifie le portefeuille commercial d'Alkermes avec un nouveau produit à forte croissance, LUMRYZ™ (oxybate de sodium)


Accélère l'entrée commerciale d'Alkermes sur le marchéMarché des médicaments pour le sommeiletFournit une base solide pour le lancement potentiel d'Alixorexton


Devrait être immédiatement relutif et améliorer la rentabilité dès la clôture


Positionne leOrganisation combinéepour accélérer l'innovation et étendre son leadership dans le développement de traitements pour les troubles du sommeil et autres troubles neurologiques


Transaction évaluée à18,50 $par action en espèces avec un CVR pour un montant supplémentaire1,50 $par action en espèces, pour une contrepartie totale pouvant aller jusqu'à20,00 $par action, ou une valeur de transaction pouvant aller jusqu'à2,1 milliards de dollars

Alkermes organisera une conférence téléphonique et une webdiffusion le22 octobre 2025à8h00 HE



Alkermes plc (Nasdaq : ALKS) (« Alkermes ») etAvadel Pharmaceuticals plc(Nasdaq : AVDL) (« Avadel ») a annoncé que les sociétés ont conclu un accord définitif en vertu duquel Alkermes acquerra Avadel, une société biopharmaceutique en phase commerciale, pour un montant total de transaction pouvant atteindre20,00 $par action en espèces, ce qui valorise Avadel à environ2,1 milliards de dollarset représente une prime de 38 % par rapport au cours moyen pondéré d'Avadel au cours des trois mois précédant l'annonce d'aujourd'hui et une prime de 12 % par rapport au cours de clôture d'Avadel sur21 octobre 2025(dernier jour ouvrable avant la publication du présent communiqué). La transaction a été approuvée par les conseils d'administration des deux sociétés et devrait être finalisée au premier trimestre 2026.

L'acquisition prévue ajoute au portefeuille commercial d'Alkermes le produit d'Avadel, LUMRYZ™ (oxybate de sodium), approuvé par la FDA pour le traitement de la cataplexie ou de la somnolence diurne excessive chez les patients de plus de 7 ans atteints de narcolepsie. Cette opération stratégique accélère l'entrée d'Alkermes sur le marché des médicaments du sommeil et renforce sa capacité à exploiter pleinement le potentiel de son pipeline de développement en phase avancée, axé sur les troubles centraux de l'hypersomnolence. La transaction devrait être immédiatement relutive dès sa clôture et représente une opportunité financière et stratégique intéressante, s'appuyant sur l'expertise commerciale et l'infrastructure opérationnelle existantes d'Alkermes et lui permettant d'acquérir de nouvelles compétences dans le domaine des maladies rares.

Avadel est un innovateur reconnu dans le domaine de la médecine du sommeil, déterminé à répondre aux besoins importants non satisfaits des patients. Depuis le lancement de LUMRYZ™ en 2023, Avadel a réussi à bâtir et à développer une organisation commerciale qui a généré une forte demande. Environ 3 100 patients suivaient un traitement LUMRYZ™ à ce jour.30 juin 2025, avec de nouveaux patients commençant à prendre plus de 2 fois par nuit que le concurrent des sels mixtes administrés deux fois par nuit depuisJuillet 2023Avec un chiffre d'affaires net de265 $–275 millions de dollarsprévu en 2025 et une population estimée à >50 000 patients atteints de narcolepsie éligibles à l'oxybateles États-Unis, LUMRYZ™ est sur une trajectoire de croissance robuste, avec d'importantes opportunités de croissance à venir.

« Cette transaction représente une étape cruciale dans l'évolution stratégique d'Alkermes. Grâce à l'acquisition d'Avadel, nous accélérons notre entrée commerciale sur le marché des médicaments du sommeil à un tournant crucial, alors que nous nous préparons à faire progresser l'alixorexton vers un programme de phase 3 pour le traitement de la narcolepsie. Le portefeuille innovant d'Avadel, ses capacités commerciales et ses collaborateurs dévoués constituent une base solide pour la croissance dans ce domaine thérapeutique. Grâce à notre bilan solide, cette transaction entièrement en numéraire améliore notre profil de croissance du chiffre d'affaires et devrait être immédiatement relutive, renforçant ainsi notre engagement à créer de la valeur à long terme pour nos actionnaires », a déclaréRichard Pops, Président-directeur général d'Alkermes.

« Cette transaction représente un résultat convaincant pour nos actionnaires et une validation décisive de notre stratégie, de notre exécution, de nos capacités commerciales et de la valeur différenciée de LUMRYZ™. Nous avons bâti une entreprise profondément engagée à transformer la vie des personnes atteintes de narcolepsie, et je suis extrêmement fier du travail accompli par notre équipe. Alkermes partage notre passion pour l'innovation et l'impact sur les patients et, ensemble, nous poursuivrons cet important travail au nom des personnes atteintes de troubles centraux de l'hypersomnolence », a déclaréGreg Divis, Président-directeur général d'Avadel.

Justification stratégique

L’acquisition d’Avadel et de son produit commercial, LUMRYZ™, positionne Alkermes comme un acteur clé sur le marché de la médecine du sommeil commerciale.
LUMRYZ™, le premier et unique oxybate à prise unique au coucher pour la narcolepsie, est approuvé pour le traitement de la cataplexie ou de la somnolence diurne excessive chez les patients de 7 ans et plus atteints de narcolepsie. Son dosage unique au coucher offre un profil de produit différencié, bénéficiant d'une forte adoption depuis son lancement et d'un potentiel de croissance significatif.


L'infrastructure commerciale établie et éprouvée d'Avadel ainsi que son expérience dans le domaine des maladies rares constituent une base solide pour le lancement potentiel d'alixorexton, le candidat agoniste du récepteur de l'orexine 2 d'Alkermes en développement pour le traitement de la narcolepsie et de l'hypersomnie idiopathique.


La transaction devrait être immédiatement relutive et améliorer le profil de croissance des revenus et la rentabilité d'Alkermes dès sa clôture, prévue au premier trimestre 2026.


La solidité financière et les capacités de l'organisation fusionnée soutiendront une stratégie de développement globale pour le portefeuille d'agonistes du récepteur de l'orexine 2 d'Alkermes, notamment ALKS 4510 et ALKS 7290, actuellement en phase 1 d'études cliniques.


De plus, ces ressources combinées soutiendront l'avancement des études cliniques visant à soutenir les opportunités d'extension de la marque LUMRYZ™, actuellement étudié en phase 3 chez des patients souffrant d'hypersomnie idiopathique, ainsi que l'avancement potentiel du valiloxybate, l'oxybate sans sel à prise unique au coucher, candidat sous licence d'Avadel, en développement clinique.


L'intégration des opérations d'Avadel devrait générer certaines synergies de coûts et des gains d'efficacité opérationnelle alors qu'Alkermes se prépare au lancement commercial potentiel de l'alixorexton, son principal candidat au développement de l'orexine.



À propos d'Alkermes plc :


Alkermes plc(Nasdaq : ALKS), société biopharmaceutique mondiale spécialisée dans les actions de croissance et de valeur à moyenne capitalisation, cherche à développer des médicaments innovants dans le domaine des neurosciences. Alkermes dispose d’un portefeuille de produits commerciaux exclusifs pour le traitement de la dépendance à l’alcool, de la dépendance aux opioïdes, de la schizophrénie et du trouble bipolaire de type I, ainsi que d’un portefeuille de candidats médicaments en développement clinique et préclinique pour les troubles neurologiques, notamment la narcolepsie et l’hypersomnie idiopathique. Son siège social est situé àIrlande, Alkermes dispose également d'un siège social et d'un centre de recherche et développement àMassachusettset une usine de fabrication àOhioPour plus d'informations, veuillez visiter le site Web d'Alkermes à l'adresse www.alkermes.com .

À propos d’Avadel Pharmaceuticals plc :


Avadel Pharmaceuticalsplc (Nasdaq : AVDL) est une société biopharmaceutique dont l'objectif est de transformer les médicaments pour améliorer la vie des patients. L'approche d'Avadel consiste à appliquer des solutions innovantes au développement de médicaments qui répondent aux défis posés aux patients par les options thérapeutiques actuelles. Le produit commercial d'Avadel, LUMRYZ™, a été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis comme le premier et unique oxybate à libération prolongée en suspension buvable à prise unique au coucher pour le traitement de la cataplexie ou de la somnolence diurne excessive (SDE) chez les patients de 7 ans et plus atteints de narcolepsie.




Source : Communiqué de presse