Apmonia Therapeutics (« Apmonia »), société de biotechnologie développant des thérapies anticancéreuses de nouvelle génération ciblant le microenvironnement tumoral, annonce avoir levé 10 millions d'euros. Ce financement est soutenu par les investisseurs historiques d'Apmonia, Capital Grand-Est, FINOVAM Gestion, la Fondation Fournier-Majoie et Angels Santé, ainsi que par de nouveaux investisseurs privés et Capital Cell. Les fonds levés serviront à initier la première étude clinique de phase 1/2a chez l'humain d'Apmonia, évaluant le TAX2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées en France et en Belgique, et à développer davantage sa plateforme propriétaire de matrice extracellulaire (MEC) afin de générer de nouveaux actifs thérapeutiques à base de peptides.


« Ce financement représente une étape cruciale dans le développement de TAX2 chez l'humain », a déclaré Albin Jeanne, directeur général d'Apmonia Therapeutics. « TAX2 est une nouvelle entité chimique peptidique (NCE) inédite, conçue pour perturber sélectivement l'interaction TSP-1/CD47 – un mécanisme immunosuppresseur présent dans le microenvironnement tumoral– tout en préservant la voie CD47-SIRPα, afin d'éviter la toxicité hématologique associée au blocage systémique de CD47. Nous nous concentrons désormais sur la mise en œuvre d'un programme clinique rigoureux, la production de données pertinentes chez les patients, la validation de cette nouvelle voie chez l'humain et le développement de partenariats. »


Apmonia continue d'étendre sa présence européenne avec une filiale de R&D dédiée à Liège, en Belgique, créée en août 2025, et a renforcé sa gouvernance avec la nomination de deux membres indépendants au conseil d'administration, Nissim Darvish, MD, PhD, et Julie Rachline, PhD.


TAX2 est conçu pour reprogrammer le microenvironnement tumoral.
TAX2 est un peptide cyclique de 12 acides aminés qui antagonise sélectivement l'interaction TSP-1/CD47.

En empêchant l'activation du récepteur CD47 médiée par la thrombospondine-1 (TSP-1) surexprimée par la tumeur, TAX2 est conçu pour agir comme un modulateur du microenvironnement tumoral, reprogrammant les tumeurs hautement vascularisées vers un état moins angiogénique tout en restaurant l'activité immunitaire antitumorale.

Apmonia a généré des données précliniques robustes confirmant l'activité immunostimulante et antitumorale de TAX2, notamment l'activation des lymphocytes T spécifiques de la tumeur et une inhibition significative de la croissance tumorale. Le profil de TAX2 permet son évaluation en monothérapie et en association avec d'autres traitements, tels que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et les thérapies ciblées.



TAX2 repose sur des bases scientifiques novatrices et validées à de multiples reprises,
fruit de plus d'une décennie de recherche translationnelle sur l'axe TSP-1/CD47, régulé par la matrice extracellulaire . Ces travaux englobent à la fois les recherches menées en interne par Apmonia et de nombreux programmes de recherche universitaires indépendants. Publiés dans des revues scientifiques de premier plan à comité de lecture, ces résultats confirment la pertinence biologique de cette voie de signalisation et l'efficacité préclinique de TAX2.


L'étude de phase 1/2a est conçue pour valider TAX2 chez les patients et permettre un partenariat

Apmonia lancera une étude de phase 1/2a, ouverte, de première administration chez l'humain, évaluant le TAX2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, récidivantes ou réfractaires. Cette étude vise à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et les biomarqueurs pharmacodynamiques, tout en générant des signaux cliniques précoces d'activité, définissant ainsi un point d'inflexion décisif pour étayer les discussions de partenariat avec les entreprises pharmaceutiques.
Les centres de référence participants sont Gustave Roussy (France), le Centre Léon Bérard (France), l'Institut Jules Bordet (Belgique) et l'UZ Gent (Belgique).

Au-delà de TAX2, la plateforme de découverte exclusive d'Apmonia intègre la modélisation moléculaire avancée, la conception de peptides pilotée par l'IA et une expertise approfondie en biologie de la matrice extracellulaire afin de générer des candidats thérapeutiques peptidiques de nouvelle génération. Ces candidats sont conçus pour perturber les interactions tumeur-stroma et surmonter les mécanismes de résistance. L'entreprise poursuit ses programmes d'oncologie et ses initiatives de découverte à un stade précoce.


L’expansion européenne et la gouvernance renforcées :
les récentes nominations au conseil d’administration d’Apmonia apportent une expertise complémentaire en phase avec la prochaine phase de croissance de l’entreprise.

Nissim Darvish, MD, PhD, est un investisseur chevronné dans le domaine des sciences de la vie et un bâtisseur d'entreprises, possédant une expérience en capital-risque, en biotechnologie et en direction de conseils d'administration de technologies médicales, et a participé à de nombreux financements et transactions stratégiques, apportant un savoir-faire approfondi dans la mise à l'échelle des entreprises à travers des points d'inflexion clés de la valeur.

Julie Rachline, PhD, est une entrepreneure et une professionnelle de l'investissement dans les sciences de la vie possédant une vaste expérience dans la construction et le positionnement de récits d'actions de biotechnologies et de technologies médicales ; elle a soutenu des entreprises de santé innovantes
dans les domaines de la stratégie, du développement clinique, de l'exécution d'entreprise et des relations avec les investisseurs.

Apmonia renforce sa présence européenne grâce à des activités cliniques en Belgique et à la création de sa filiale de R&D basée à Liège et dédiée au développement de son portefeuille de produits.



Source : Communiqué de presse