
Jeudi 19 Octobre 2023 à 11h00
AGOMAB lève 100 M$ pour faire progresser son pipeline axé sur la fibrose
Le nouveau capital du financement de série C soutiendra l'essai clinique de phase 2a STENOVA récemment annoncé comme le principal candidat d'Agomab, l'AGMB-129
Agomab Therapeutics NV (« Agomab ») a annoncé aujourd'hui la clôture d'un tour de financement de série C de 100 millions de dollars (94,9 millions d'euros) mené par Fidelity Management & Research Company, avec la participation des nouveaux investisseurs EQT Life Sciences (EQT), Canaan, Dawn Biopharma, une plateforme contrôlée par KKR et des investisseurs existants.
Le nouveau capital du financement de série C soutiendra l'essai clinique de phase 2a STENOVA récemment annoncé évaluant le principal candidat d'Agomab, l'AGMB-129, une petite molécule inhibitrice de l'ALK5 restreinte à l'intestin, chez des patients atteints de la maladie de Crohn fibrosténosante (FSCD). Parallèlement au début de la phase 2a, l'AGMB-129 a également obtenu la désignation Fast Track de la FDA américaine. Les sténoses fibrotiques surviennent chez jusqu'à 50 % des patients atteints de la maladie de Crohn et constituent la principale cause de chirurgie de résection intestinale. Cependant, il n'existe aucun traitement approuvé pour la FSCD. Plus tôt cette année, Agomab a annoncé des résultats positifs de phase 1 montrant que l'AGMB-129 oral à doses uniques et multiples était sûr et bien toléré à toutes les doses testées et confirmant une exposition gastro-intestinale (GI) restreinte.
En outre, les bénéfices seront utilisés pour faire progresser et élargir le portefeuille de médicaments candidats d'Agomab ciblant les facteurs de croissance, notamment l'AGMB-447, un inhibiteur de l'ALK5 restreint aux poumons à petite molécule prêt pour la phase 1 pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique et l'AGMB-101 et AGMB-102, anticorps agonistiques cMET pour le traitement des troubles fibrotiques et dégénératifs. Les bénéfices permettront également l'expansion stratégique de l'organisation et financeront les besoins généraux de l'entreprise.
Dans le cadre du cycle de financement de série C, Felice Verduyn – van Weegen, représentant EQT, rejoindra le conseil d'administration d'Agomab, tandis qu'Iyona Rajkomar, représentant Dawn Biopharma, une plateforme contrôlée par KKR, et Colleen Cuffaro, représentant Canaan, rejoindront le conseil d'administration. Observateurs.
« Avec l'ajout de ces investisseurs de classe mondiale, nous continuons à faire de l'entreprise un leader dans le domaine de la fibrose et avons obtenu le financement nécessaire pour mener des études cliniques sur plusieurs candidats médicaments », a déclaré Tim Knotnerus, président-directeur général d'Agomab Therapeutics . . « Je suis très heureux de pouvoir travailler avec le nouveau conseil d'administration pour développer davantage nos thérapies potentiellement révolutionnaires pour les nombreux patients ayant un besoin élevé de thérapies antifibrotiques.
« Nous suivons Tim et l'équipe depuis des années et pensons que c'est le bon moment pour rejoindre l'aventure de l'entreprise », a ajouté Felice Verduyn – van Weegen, associée chez EQT Life Sciences. « Nous sommes très impressionnés par l'approche scientifique d'Agomab, sa solide équipe et sa mission consistant à découvrir et développer des candidats médicaments pour les maladies fibrotiques, qui restent mal desservies par les traitements actuellement disponibles.
Source : Communiqué de presse
Le nouveau capital du financement de série C soutiendra l'essai clinique de phase 2a STENOVA récemment annoncé évaluant le principal candidat d'Agomab, l'AGMB-129, une petite molécule inhibitrice de l'ALK5 restreinte à l'intestin, chez des patients atteints de la maladie de Crohn fibrosténosante (FSCD). Parallèlement au début de la phase 2a, l'AGMB-129 a également obtenu la désignation Fast Track de la FDA américaine. Les sténoses fibrotiques surviennent chez jusqu'à 50 % des patients atteints de la maladie de Crohn et constituent la principale cause de chirurgie de résection intestinale. Cependant, il n'existe aucun traitement approuvé pour la FSCD. Plus tôt cette année, Agomab a annoncé des résultats positifs de phase 1 montrant que l'AGMB-129 oral à doses uniques et multiples était sûr et bien toléré à toutes les doses testées et confirmant une exposition gastro-intestinale (GI) restreinte.
En outre, les bénéfices seront utilisés pour faire progresser et élargir le portefeuille de médicaments candidats d'Agomab ciblant les facteurs de croissance, notamment l'AGMB-447, un inhibiteur de l'ALK5 restreint aux poumons à petite molécule prêt pour la phase 1 pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique et l'AGMB-101 et AGMB-102, anticorps agonistiques cMET pour le traitement des troubles fibrotiques et dégénératifs. Les bénéfices permettront également l'expansion stratégique de l'organisation et financeront les besoins généraux de l'entreprise.
Dans le cadre du cycle de financement de série C, Felice Verduyn – van Weegen, représentant EQT, rejoindra le conseil d'administration d'Agomab, tandis qu'Iyona Rajkomar, représentant Dawn Biopharma, une plateforme contrôlée par KKR, et Colleen Cuffaro, représentant Canaan, rejoindront le conseil d'administration. Observateurs.
« Avec l'ajout de ces investisseurs de classe mondiale, nous continuons à faire de l'entreprise un leader dans le domaine de la fibrose et avons obtenu le financement nécessaire pour mener des études cliniques sur plusieurs candidats médicaments », a déclaré Tim Knotnerus, président-directeur général d'Agomab Therapeutics . . « Je suis très heureux de pouvoir travailler avec le nouveau conseil d'administration pour développer davantage nos thérapies potentiellement révolutionnaires pour les nombreux patients ayant un besoin élevé de thérapies antifibrotiques.
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Source : Communiqué de presse
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